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Naquele ano, a Administração de Alimentos e Drogas dos Estados Unidos (FDA, na sigla em inglês) encontrou glúten de trigo contaminado com melamina e ácido cianúrico na cadeia de fornecimento, ...
O fato de ter sido aprovado pela FDA endossa o rigor com que foi produzido. ...
Em novembro, o imunizante foi aprovado pela agência reguladora de alimentos e medicamentos dos Estados Unidos (FDA, na sigla em inglês). ...
A Novo Nordisk ainda está realizando um ensaio clínico maior sobre a semaglutida e a EHNA, e a FDA (agência reguladora de medicamentos e alimentos nos EUA) designou o medicamento como "terapia ...
Mas a FDA (agência reguladora de saúde dos EUA) alertou contra o uso desses produtos não regulamentados, observando que eles podem causar infecção, cicatrizes e outras complicações graves. ...
Em consulta com a FDA, as startups que trabalham em interfaces cérebro-computador convergiram para um objetivo semelhante: desenvolver implantes para pacientes com as formas mais graves de paralisia ...
O banimento do produto, consumido principalmente por essa parcela da população, foi recomendado pela FDA, agência federal americana que funciona como a Anvisa (Agência Nacional de Vigilância ...
Musk afirmou que parte dos animais tinha doenças terminais e que eles não morreram por causa do chip; Após várias tentativas, a startup recebeu em maio do ano passado a permissão da FDA ...
Nos Estados Unidos, a semaglutida —princípio ativo de Ozempic e Wegovy— está na lista de drogas em falta mantida pela FDA (agência reguladora que corresponde à Anvisa). ...
A FDA (agência de vigilância sanitária dos EUA) deu à Neuralink aprovação para testes clínicos em humanos em maio do ano passado, após uma série de testes de implante em vários animais. ...
Não se sabe a que tamanho de amostra a FDA permitiu nos estudos da Neuralink. De acordo com a agência Reuters, a startup de Musk planejava iniciar os trabalhos com dez pessoas. ...
Ainda segundo a Stanley, seus produtos cumprem todas as normas regulatórias dos Estados Unidos, e que realiza testes e validações por meio de laboratórios terceirizados credenciados pela FDA ...
Se você teve contato com alguém e não desenvolveu sintomas, a FDA [agência reguladora de saúde americana] recomenda esperar cinco dias completos para fazer o teste. ...
Sem condições de aplicar o protocolo de execução aprovado pela FDA (Food and Drug Administration), estados buscam métodos alternativos. ...
Nos Estados Unidos, onde a tal guerra começou, MDMA passou bem por ensaios de fase 3 e teve pedido de licença submetido à agência de fármacos FDA para tratar estresse pós-traumático —transtorno ...
Em 2018, a empresa obteve aprovação da FDA (Food and Drug Administration, a agência de vigilância sanitária dos EUA) para seus relógios começarem a medir as frequências cardíacas por meio de ...
"Ela foi aprovada em 2018 pelo FDA (agência reguladora ligada ao departamento de saúde dos Estados Unidos), mas só chegou ao Brasil em março de 2023 por causa da pandemia. ...
De 2010 a 2016, cada um dos 210 novos medicamentos aprovados pela FDA (Food and Drug Administration) estava conectado a pesquisas financiadas pelos NIH (Institutos Nacionais de Saúde), de acordo ...
Os documentos mostram que cientistas da Administração de Alimentos e Medicamentos (FDA, agência de vigilância sanitária americana) e do Instituto Nacional de Abuso de Drogas recomendaram que ...
Na época, a FDA negou a existência de casos de salmonella ligados ao consumo dos alimentos. ...
produto pela bactéria Cronobacter sakazakii A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) proibiu a comercialização de seis lotes da fórmula infantil em pó Nutramigen LGG após um alerta do FDA ...
Por isso, a Administração de Alimentos e Drogas dos Estados Unidos (FDA, na sigla em inglês) aprovou o uso de dupilumab para o tratamento de pacientes com PN. ...
Existe uma categoria crescente de pílulas prescritas, incluindo suvorexant e ramelteona, aprovadas pelo FDA (agência que regulamenta alimentos e drogas nos EUA) especificamente para o sono. ...
A FDA (agência que regulamenta alimentos e drogas nos EUA) planeja proibir os produtos alisantes que contenham ou emitam o formol. ...
Uma revisão da Reuters no ano passado descobriu que a FDA recebeu 265 relatos de pensamentos ou comportamento suicidas em pacientes que tomavam semaglutida ou medicamentos similares desde 2010 ...
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